返回
睿諾LIMS信息系統(tǒng)平臺是站在檢驗所整體應(yīng)用需求大框架下，按統(tǒng)一規(guī)劃、總體設(shè)計的指導(dǎo)思想建設(shè)的以LIMS檢驗基礎(chǔ)業(yè)務(wù)管理為核心，以樣本全流程管理為驅(qū)動，以全方位的資源運營管理為目標，以標本精準賬務(wù)管理為抓手，以外部客戶溝通管理平臺為橋梁的理念而設(shè)計開發(fā)的一套適用于第三方醫(yī)學(xué)檢驗實驗室（醫(yī)學(xué)檢驗中心）的綜合性信息系統(tǒng)集成應(yīng)用平臺。
睿諾LRP信息系統(tǒng)平臺是以臨床醫(yī)學(xué)實驗室的管理流程和業(yè)務(wù)功能需求為導(dǎo)向、以ISO15189、CAP、臨檢中心質(zhì)量體系、PQCC為標準而開發(fā)的一套第三方獨立醫(yī)學(xué)實驗室專用的信息化管理平臺。考慮到不同專業(yè)及不同實驗室的管理差異，系統(tǒng)提供可自定義實驗流程的功能，滿足實驗室對樣本實驗全流程的管理，而不僅僅只是一套報告系統(tǒng)。
系統(tǒng)平臺主要包括樣本以樣本登記為核心的前處理模塊、客服管理模塊、崗位間交接管理及信息通知模塊、常規(guī)檢測管理模塊、分子檢測管理模塊（PCR、NGS、IHC、FISH等）、報告管理模塊（報告模板管理、報告多級審核、報告網(wǎng)絡(luò)發(fā)布、報告集中查詢打印、互聯(lián)網(wǎng)查詢打印及下載）、樣本檢測全流程全周期管控、樣本流轉(zhuǎn)TAT管理、室內(nèi)質(zhì)控管理模塊、質(zhì)量指標統(tǒng)計、可視化樣本庫管理模塊、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計分析模塊、委外檢測樣本管理模塊、樣本對賬管理系統(tǒng)、試劑耗材管理系統(tǒng)、銷售管理系統(tǒng)、質(zhì)量文件管理系統(tǒng)等。睿諾LRP信息系統(tǒng)平臺是國內(nèi)針對第三方醫(yī)學(xué)檢驗實驗室（區(qū)域醫(yī)學(xué)檢驗中心）規(guī)劃最完整、應(yīng)用最全面、功能最完善的一個信息系統(tǒng)平臺，也是目前國內(nèi)第一家提出“LRP信息系統(tǒng)平臺”概念并已產(chǎn)品化的系統(tǒng)平臺。
1)、LIMS基礎(chǔ)業(yè)務(wù)主系統(tǒng)（A01- A11）產(chǎn)品功能明細
2）、樣本賬務(wù)信息管理系統(tǒng)（B01）產(chǎn)品功能明細
3）、WEB端物流管理系統(tǒng)（B02）產(chǎn)品功能明細
4）、WEB端銷售管理系統(tǒng)（B03）產(chǎn)品功能明細- CRM（客戶關(guān)系管理系統(tǒng)）
5）、質(zhì)量文件及考試培訓(xùn)管理系統(tǒng)（B04）產(chǎn)品功能明細-DTMS
6）、質(zhì)量管理糾正與預(yù)防系統(tǒng)（B05）產(chǎn)品功能明細-CAPA
7）、試劑耗材管理系統(tǒng)（B06）產(chǎn)品功能明細
8）、實驗室輔助信息管理系統(tǒng)（B07）產(chǎn)品功能明細
9）、移動端物流服務(wù)系統(tǒng)（C01）產(chǎn)品功能明細
10）、WEB端送檢單位服務(wù)系統(tǒng)（C02）產(chǎn)品功能明細
11）、移動端受檢個人服務(wù)系統(tǒng)（C03）產(chǎn)品功能明細
12）、移動端醫(yī)生服務(wù)系統(tǒng)（C04）產(chǎn)品功能明細
13）、移動端核酸檢測服務(wù)系統(tǒng)（C06）產(chǎn)品功能明細
14）、前置機客戶端信息交換服務(wù)系統(tǒng)（C05）產(chǎn)品功能明細
15）、統(tǒng)一數(shù)據(jù)交換標準接口平臺
具體接口標準見《LIMS外部系統(tǒng)標準化接口開發(fā)文檔》
該系統(tǒng)是按照獨立醫(yī)學(xué)檢驗實驗室對送檢樣本的流程管理和業(yè)務(wù)功能應(yīng)用需求而開發(fā)設(shè)計的管理軟件，可實現(xiàn)對不同單位送檢的各類樣本提供檢測服務(wù)?？紤]到不同專業(yè)及不同實驗室的管理差異，系統(tǒng)提供可自定義實驗流程的功能，滿足實驗室對樣本實驗全流程的管理，而不僅僅只是一套報告系統(tǒng)。
睿諾LRP平臺可對各類醫(yī)學(xué)檢測專業(yè)（包括常規(guī)、微生物、質(zhì)譜、細胞形態(tài)學(xué)、細胞遺傳學(xué)、病理、分子等），近2000多種項目提供檢測管理服務(wù)。是國內(nèi)少有的在一個平臺上既支持常規(guī)檢驗、又支持病理和分子檢測的信息化平臺軟件。
質(zhì)量管理貫穿在實驗全過程，系統(tǒng)滿足ISO1589、CAP、PQCC、臨床檢驗中心28個質(zhì)量指標體系。系統(tǒng)包含完善的符合國家衛(wèi)健委要求的室內(nèi)質(zhì)控管理模塊、檢驗前中后質(zhì)量指標統(tǒng)計模塊、樣本流轉(zhuǎn)TAT管理功能，系統(tǒng)可全程記錄樣本流轉(zhuǎn)日志、全程記錄各類操作的日志信息、各類數(shù)據(jù)的修改日志、實驗過程數(shù)據(jù)。樣本可做到實時追蹤、報告可溯源。
可自定義檢測流程和各節(jié)點間的流轉(zhuǎn)時間，按項目自定義報告周期，實現(xiàn)對標本的全檢測周期、全實驗流程管理的時效性、準確性、和精細化管理目標。通過流程、項目報告周期、樣本TAT管理，可實現(xiàn)：
? 可控制樣本按自定義流程有序流轉(zhuǎn)，防止樣本的丟失。
? 及時提醒各操作崗位當(dāng)前的待處理任務(wù)、延時任務(wù)總數(shù)，杜絕或減少樣本的漏檢和延時。
? 實現(xiàn)按流程和任務(wù)驅(qū)動的模式開展工作，提高分子樣本檢測的自動化水平。
? 可按項目定義報告周期，可對每個樣本流轉(zhuǎn)的TAT進行時效性分析，及時發(fā)現(xiàn)流轉(zhuǎn)異常環(huán)節(jié)，提升管理水平。
可實現(xiàn)實驗室不同檢測崗位間的信息互動、交接事項記錄、處理、統(tǒng)計與追溯管理，包括交接信息登記及提交、交接事項處理、交接統(tǒng)計、部門間消息通知功能。
可設(shè)置各類冰箱/液氮罐庫位信息，包括冰箱代號、層代號、柜子或抽屜代號（若有），樣本架信息，能可視化展現(xiàn)樣本庫的結(jié)構(gòu)和物理位置。樣本能可視化入庫、可視化出庫，可視化庫位查詢；可自動提示標本庫中失效樣本、快到期的樣本，并用顏色區(qū)分；可自動計算剩余樣本位；可管理中間實驗產(chǎn)物的入出庫。
? 可按送檢單位對報告單的抬頭、LOGO、格式、紙張等要求按送檢單位的要求自定義報告模板。
? 可按儀器或申請項目自定義報告模板?？砂礂l件設(shè)定某一專業(yè)、儀器、項目多種不同報告模板。
? LIMS系統(tǒng)自帶豐富、強大的模塊庫，涵蓋常規(guī)檢驗、微生物、新篩產(chǎn)篩、細胞遺傳學(xué)、病理、分子檢測、各類特檢等各類報告初始模板庫，睿諾模板庫各類模板多達上千種。
? 支持自定義WORD格式報告模板，滿足分子報告書的復(fù)雜性要求
? 可基于WORD報告模板并支持拼接自動生成分子檢測報告書
提供咨詢登記管理、報告申請單狀態(tài)查詢、報告單導(dǎo)出、回退單打印、延遲通知單打印、加減項管理、外送樣本查詢、報告周期查詢、送檢標本統(tǒng)計、復(fù)查樣品記錄、客戶滿意度調(diào)查、呼叫中心接口等功能。
獨立檢驗實驗室之間的委托檢驗是一種常態(tài)，外送樣本需要加強監(jiān)管，睿諾系統(tǒng)提供從樣本分揀、外送樣本移交、檢測狀態(tài)查詢、延遲管理、報告單信息對接、外送樣本對賬等全方位的管理。
? 物流人員可錄入申請單、拍照、查詢檢測進度、瀏覽報告單；醫(yī)生移動端應(yīng)用：可借助移動端預(yù)約登記申請單、查詢檢測進度、瀏覽報告單、統(tǒng)計工作量。
? 病人可通過移動端瀏覽報告、查詢檢測進度。
（受檢者報告單查詢）
? 支持PC端WEB網(wǎng)頁模式查詢打印、下載報告單
? 功能強大的統(tǒng)一云端數(shù)據(jù)交換平臺
可通過統(tǒng)一的數(shù)據(jù)交換平臺實現(xiàn)和送檢醫(yī)院、區(qū)域檢驗平臺、體檢中心、外部信息系統(tǒng)的數(shù)據(jù)交換，動態(tài)實時地接收醫(yī)院的檢驗申請，實時上傳審核后的檢測報告到數(shù)據(jù)交換服務(wù)器供醫(yī)院調(diào)用（報告數(shù)據(jù)、PDF、圖片），實現(xiàn)醫(yī)院系統(tǒng)和檢驗實驗室LIMS系統(tǒng)的無縫實時信息交互對接。信息交互接口支持標準的web service，支持視圖、中間表、EXCEL文件交互等。
? 支持通過HIS接口獲取分子檢測申請單。
? 支持前處理組手工錄入分子申請單。
? 支持通過手機移動端錄入分子申請單，支持樣本掃碼簽收。
? 支持通過EXCEL模式導(dǎo)入分子申請單。
? 支持通過前置機軟件接收區(qū)域內(nèi)送檢樣本的信息對接。
? 樣本登記時可自動生成樣本編號，支持樣本分揀時自動打印條碼標簽。
? 支持修改申請單信息時記錄修改時記錄日志，可查詢修改前、后信息及修改人、修改時間，刪除申請單時保留刪除日志，可查詢到被刪除的申請單及刪除人、刪除時間信息。
? 可記錄各類送檢標本的原始信息并可對紙質(zhì)化申請單拍照、掃描留底，實驗可直接調(diào)閱電子資料。
? 支持分子樣本的分揀及樣本移交管理，支持移交時打印移交清單，支持分揀移交時的權(quán)限管理；支持打印樣本簽收情況統(tǒng)計表。
? 支持通過多種條件查詢送檢的申請單。
? 支持查看樣本檢測全流程操作日志。
? 支持異常操作管理（樣本回退、作廢等）。
? 支持部門崗位間的事項交接管理。
睿諾LIMS系統(tǒng)平臺支持PCR、NGS、Sanger、MassARRAY、IHC、FISH等多種分子技術(shù)平臺的實驗全流程自動化管理。
? 用戶可自定義各平臺的實驗流程，實現(xiàn)樣本檢測的流程化驅(qū)動管理。包括對補樣本、重做、回退等異常操作流程的管理。
? 可記錄實驗過程信息、采集報告結(jié)果數(shù)據(jù)及圖片，可對數(shù)據(jù)進行分析計算、判讀、智能診斷提示等管理。
? 支持各類報告數(shù)據(jù)的自定義表格顯示，例如對基因突變、融合基因、基因表達量、基因多態(tài)性、甲基化等不同格式數(shù)據(jù)的顯示。支持實驗過程的質(zhì)控管理。
? 支持跨專業(yè)自動合成報告書（如PCR、IHC、FISH、NGS）。
? 流程自動化應(yīng)用功能：借助信息化軟件提高實驗流程的自動化應(yīng)用水平。PCR平臺可使用LIMS加樣板管理功能，和儀器對接導(dǎo)出成儀器可識別的板孔格式，提高加樣的速度和準確性。NGS平臺可借助系統(tǒng)按規(guī)則自動生成樣本的索引，減少手工分配的差錯，快速構(gòu)建電子文庫；可自動計算并生成POOLING單，實現(xiàn)和二代測序儀的對接，提高實驗步驟的檢測效率。
1）、“PCR-分子檢測管理模塊“實驗全流程自動化管理
（個體化用藥檢測）
2）、“NGS-分子檢測管理模塊“實驗全流程自動化管理
（雜交捕獲法實驗流程）
（DNA/RNA測序法實驗流程）
（NGS平臺-捕獲前文庫構(gòu)建）
3）、IHC-分子檢測平臺實驗全流程管理
（實驗流程）
（免疫組化任務(wù)接收）
（免疫組化實驗結(jié)果及圖片采集）
4）、FISH-分子檢測平臺實驗全流程管理
（實驗流程）
（FISH實驗1）
（FISH實驗結(jié)果及圖片采集）
1）、普通病理檢測管理模塊包含在檢驗中心LIMS系統(tǒng)平臺內(nèi)，系統(tǒng)平臺包括常規(guī)病理各類常用功能，可實現(xiàn)對冰凍病理、組織病理、細胞病理、TCT、免疫組化、分子病理等病理檢測的全流程管理，包括對送檢標本的接收、登記、分揀、移交、取材、包埋、切片、閱片、免疫組化、圖文報告、質(zhì)量控制、會診及隨訪的管理。
? 支持病理報告模板管理、質(zhì)控管理、檔案管理、借還片管理、查詢統(tǒng)計管理等功能。
? 支持發(fā)布PDF格式病理報告，支持醫(yī)生站調(diào)用WEB頁查詢打印病理報告。
? 組織病理、疑難病理閱片時可通過系統(tǒng)開具分子病理項目并向切片組推送切片任務(wù)。
? 取材管理：支持取材任務(wù)接收，取材時可記錄肉眼所見、取材部位及蠟塊號、固定情況、取材者、取材日期等信息，可使用大體攝像記錄取材影像，可打印包埋盒標簽，支持包埋盒移交管理。
? 包埋管理：支持包埋任務(wù)批量或單個接收，記錄包埋日志信息，含包埋醫(yī)生、包埋時間，支持蠟塊移交管理，移交時可打印任務(wù)清單。
? 切片任務(wù)管理：可管理各類切片任務(wù)（HE、IHC、FISH、PCR、NGS片），可根據(jù)檢測項目自動生成切片任務(wù)隊列，支持打印和導(dǎo)出切片任務(wù)清單，支持各類玻片的移交管理，支持備用切片的管理，支持打印玻片標簽，可記錄操作日志信息。
? 閱片管理：支持閱片任務(wù)分配、閱片任務(wù)接收，支持圖像清晰度調(diào)試，可拍照取圖、填寫鏡下所見、病理診斷等信息，可開立免疫組化等分子病理特檢項目、可填寫組化項目結(jié)果、支持結(jié)果的自動提取。閱片時可對片子的質(zhì)量進行評介，后期可對片子的優(yōu)良情況進行統(tǒng)計。
? 病理編號管理：支持登記樣本時生成樣本的病理編號，也可在切片組使用“分配病理號”功能分配病理編號，可單個掃碼分配，也可批量分配病理編號。分配病理編號后可打印內(nèi)容是病理編號的條碼標簽。
? 補取材、補切片管理：醫(yī)師閱片時根據(jù)片子的質(zhì)量決定是否要補充切片（重切、深切），醫(yī)師下達了補切片申請后可直接推送切片任務(wù)到切片任務(wù)隊列。開具補取材申請后可向取材任務(wù)隊列推送補充取材任務(wù)，補充取材時可看到前次取材信息，取材編號可在之前蠟塊號基礎(chǔ)上順序編號。
? 病理申請單底單打印
2）、將常規(guī)病理和分子病理流程整合，常規(guī)病理的取材、包埋、制片組和分子病理的實驗組、醫(yī)師組協(xié)同完成分子病理檢測，實現(xiàn)分子病理樣本檢測的全流程自動化管理。是國內(nèi)少有的可對IHC、FISH、PCR、NGS、Sanger等分子病理技術(shù)平臺進行全流程管理的軟件。
? 支持常規(guī)病理切片組切片任務(wù)管理，支持玻片打印功能，支持HE片、IHC片、FISH片、PCR片、NGS片的任務(wù)交接。
? 支持醫(yī)師對HE片作病理評估。
? 支持各分子實驗室專業(yè)組的任務(wù)接收及組內(nèi)實驗流程管理。
? 支持病理、分子專業(yè)組的重取材、重切片、補樣本、回退等異常操作流程管理
? 支持醫(yī)生閱片時添加分子病理特檢項目并管理分子項目檢測流程
? 支持分子病理實驗過程管理，支持采集過程、質(zhì)控及報告結(jié)果數(shù)據(jù)和圖片，可對數(shù)據(jù)進行分析和判讀，支持靶向用藥內(nèi)容錄入。
3）、分子病理報告書的自動合成功能
? 可以匯總合成不同實驗平臺的實驗結(jié)果、圖片。如IHC、FISH、PCR平臺、NGS平臺的實驗結(jié)果。
? 可基于WORD報告書模板動態(tài)拼接合成分子病理等復(fù)雜報告書。
? 可對生成的報告書使用WORD進行排版和編輯。
? 支持對結(jié)構(gòu)化報告書的審核、反審核操作。
（分子匯總報告數(shù)據(jù)瀏覽）
樣本賬務(wù)系統(tǒng)只關(guān)注和樣本相關(guān)的賬務(wù)信息，非傳統(tǒng) 意義上的財務(wù)系統(tǒng)，用于第三方實驗室的樣本對賬及結(jié)算管理使用。樣本賬務(wù)管理系統(tǒng)可按送檢單位、支付類別設(shè)置申請項目的銷售價格、合同價格及扣率；可準確快速的統(tǒng)計出樣本對賬匯總單、樣本對賬分類匯總單、樣本對賬明細單；可實現(xiàn) 對公和對私的樣本賬務(wù)管理；可實現(xiàn)申請項調(diào)價、樣本調(diào)賬的流程管理；可統(tǒng)計業(yè)務(wù)員業(yè)績、各崗位工作量等。
LIMS系統(tǒng)平臺包含專業(yè)的“試劑耗材管理系統(tǒng)”，該系統(tǒng)可實現(xiàn)實驗過程與試劑耗材管理的聯(lián)動，記錄檢測中使用的試劑批號、供應(yīng)商等信息，可實時提醒試劑效期及安全庫存，可進行試劑及耗材的理論消耗、試劑及耗材的成本占比計算等功能。
? 入庫的每一商品都自動生成二維碼作為產(chǎn)品最小包裝單位的唯一標識，用于追蹤試劑耗材的使用情況。
? 更換試劑批號時可開展性能驗證，滿足ISO15189性能驗證管理需要。
? 可通過BOM表計算試劑耗材的理論消耗量,通過理論消耗量和實際消耗量的比值算出試劑的損耗率，為實驗室加強試劑耗材的精細化管理提供必要的保證。
? 根據(jù)檢測項目的實際應(yīng)收款項及關(guān)聯(lián)的試劑耗材的用量及價格來計算物料的成本占比。
? 自動提醒管理：試劑耗材的效期提醒、最小庫存提醒、性能驗證提醒。
? 可以查詢打印停用、在用試劑耗材清單，失效試劑耗材清單，最小庫存試劑耗材清單。
? 常用的申購單流程管理、采購單流程管理、送貨單流程管理、領(lǐng)用單流程管理。
? 可以進行入庫登記、出庫登記。出庫明細查詢，庫存查詢，效期查詢，請購領(lǐng)用申請單查詢。出入庫單據(jù)打印，申購、采購、送貨、領(lǐng)用等單據(jù)打印。
? 查詢統(tǒng)計：試劑庫存查詢、當(dāng)月發(fā)票查詢，試劑申購單、采購單、領(lǐng)用單統(tǒng)計等功能。
? 實驗室各類質(zhì)量文件要求受控管理，提供文件的生成、報批、審批、、審核、生效、作廢的管理。
? 各實驗室節(jié)點可查看相應(yīng)的SOP文件。
? 提供質(zhì)量部的考試管理、培訓(xùn)管理。
? 支持設(shè)備臺賬、周期維護、檢修記錄、監(jiān)控管理等。
客戶關(guān)系管理系統(tǒng)（CRM）主要包括包括客戶管理、項目價表查詢、合同管理、樣本賬務(wù)管理（賬務(wù)統(tǒng)計、對賬、調(diào)賬、調(diào)價等）、銷售管理、市場分析、消息提醒管理、銷售部門管理、行政管理、個人事務(wù)管理等模塊。
借助以LIMS為核心業(yè)務(wù)系統(tǒng)的LRP集成平臺，管理人員可實時查看全檢驗實驗室的工作任務(wù)總數(shù)、待處理任務(wù)總數(shù)、延時任務(wù)總數(shù)、各檢驗崗位的工作任務(wù)數(shù)、待處理任務(wù)數(shù)、延時任務(wù)數(shù)，以上信息可通過圖表形式直觀瀏覽，也可通過微信端消息推送模式實時掌握；可查詢各專業(yè)每日質(zhì)量情況、樣本陽性率、危急值、人員任務(wù)安排等信息；可統(tǒng)計一段時間內(nèi)和實驗相關(guān)的試劑耗材及市場營銷的成本總額、成本構(gòu)成、試劑損耗率，并以圖表形式將不同階段的成本占比、利潤率、試劑損耗率對比顯示；可統(tǒng)計各崗位的工作量和業(yè)績考核指標。
對于通過預(yù)設(shè)的專家知識庫智能判斷檢驗報告單的異常情況，并自動給出建議與解釋意見，操作人員可對建議進行二次編輯，根據(jù)需要最終打印到報告上，供臨床人員參考應(yīng)用；
A、醫(yī)學(xué)實驗室認證標準：支持ISO15189、CAP標準。
B、支持對國家衛(wèi)健委臨床檢驗中心、PQCC質(zhì)量指標體系的管理要求。
C、美國試驗和材料協(xié)會（ASTM）相關(guān)標準被替代為NCCL 相關(guān)標準，這也是目前全球相對最為完整的標準之一。
LIS-1A：臨床實驗室設(shè)備和計算機系統(tǒng)之間底層信息傳輸方案的標準。
LIS-2A：臨床實驗室設(shè)備和計算機系統(tǒng)間進行信息傳輸?shù)臉藴省?/span>
LIS-3A：臨床實驗室信息管理系統(tǒng)的操作標準。
LIS-4A：臨床實驗室計算機系統(tǒng)文檔管理的標準。
LIS-5A：獨立計算機系統(tǒng)間臨床信息的傳輸標準。
